Gadis Berumur 3 Tahun Yang Lahir Dengan Kondisi Tulang Rapuh Tidak Bisa Berhenti Menari Dan Tersenyum

2024 Pengarang: Steven Freeman | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 08:17

Little Cyn'niah Burton sedang menari menuju ketenaran internet berkat sikapnya yang ceria dan senyum yang menggemaskan.

Bocah 3 tahun yang lucu, dari Woodville, Mississippi, lahir dengan kelainan genetik langka osteogenesis imperfecta tipe 3, yang menyebabkan kerapuhan tulang yang parah dan malformasi. Bayi dengan kondisi ini biasanya mengalami tungkai yang pendek dan membungkuk, dada kecil, dan topi tengkorak lunak, Osteogenesis Imperfecta Foundation melaporkan, serta masalah pernapasan dan menelan. Ketika Cyn'niah lahir, dia sudah memiliki beberapa tulang yang patah, kata ibu Destini Jackson pada Good Morning America.

"Dia menghabiskan satu bulan di NICU - kami membawanya pulang kemudian membawanya kembali karena sakit perut karena gips," kata Jackson kepada GMA. "Aku harus belajar sendiri bagaimana cara menanganinya."

Karena Cyn'niah tidak bisa bergerak sendiri tanpa terluka, dia akan segera dioperasi untuk menempatkan batang teleskop di kakinya dan tulang paha, yang memungkinkan suatu hari dia bisa berdiri dan berjalan sendiri.

"Dia tahu bahwa anak-anak lain bergerak dan dia mencoba melakukan apa yang mereka lakukan," kata Jackson kepada GMA. "Aku tahu dia ingin berjalan, dan dia bisa mengatakan ada sesuatu yang berbeda tentang dirinya."

Terlepas dari ketidaknyamanan dan kesulitan yang dia alami di usia yang begitu muda, Cyn'niah - yang dijuluki dengan penuh kasih Little Cee Bitty Bee - tetap menjadi sinar matahari yang tersenyum.

Selama berminggu-minggu, ibunya telah memposting klip dan video Cyn'niah ke Facebook dan Instagram, mengambil koleksi ribuan pengikut yang mendengarkan tawa dan tarian harian anak itu (dia suka grooving ke Golden Girls).

"Dia benar-benar bayi paling manis, terlucu, dan inspirasional yang pernah saya lihat," kata Jackson kepada GMA. “Dia secara otomatis menangkap hatimu dan kamu dapat melihat tekad dalam dirinya. Dia sangat ceria dan bahkan ketika dia kesakitan, dia terus-menerus tersenyum dan tidak pernah membiarkan apa pun menahannya.

Keluarga baru-baru ini memulai halaman GoFundMe untuk mengumpulkan uang untuk operasi Cyn'niah yang akan datang, ditetapkan akhir bulan ini. Ini telah menaikkan sedikit lebih dari $ 800 dari tujuannya $ 2.000.

"Saya ingin [Cyn'niah] tahu, 'Anda sedikit istimewa, tetapi itu tidak berarti Anda tidak seperti setiap anak lainnya,'" kata Jackson kepada outlet berita. "Jika dia menjaga sikap yang sama, maka dia akan melampaui apa yang orang pikir dia bisa lakukan."